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γ-分泌酶抑制剂IIX,10MG,565770-10MGCN,Sigma

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订货号 0BW0151
品牌型号 565770-10MGCN
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产品介绍 Product Description

General description

一种可渗透细胞的二肽,通过阻断γ-分泌酶来抑制Aβ的产生(AβIC50 = 115 nM,Aβ42 IC50 = 200 nM)。在小鼠N2a细胞和hAPP/hBACE-1转染的人HEK 293细胞中阻止Aβ34生成。据报道,在HEK 293细胞和神经元培养中均具有功能活性,且不影响淀粉-β样前体蛋白(APP)的分泌。在APP转基因小鼠中也显示出显著降低Aβ水平。据报道,可减少3xTgAD 转基因小鼠的细胞外Aβ斑块和细胞内Aβ积累。也可提供25 mM(5 mg/462 µl) γ-分泌酶抑制剂IX(目录号565784)在DMSO中的溶液。
一种细胞渗透性二肽,抑制γ-分泌酶活性并抑制Aβ的产生(Aβ总IC50 = 115 nM;Aβ42 IC50 = 200 nM)。据报道,在过度表达人APP751的HEK293细胞和神经元培养物中都具有功能活性,但是,它不影响淀粉样蛋白b前体蛋白(APP)的分泌。在急性降低APPV717F转基因小鼠的抗体方面有效。在稳定转染瑞典突变体βAPP695的HEK293细胞中,也能有效抑制~6 kDa C-末端裂解产物(CTFg)的产生。据报道,可减少3xTgAD 转基因小鼠的细胞外Aβ斑块和细胞内Aβ积累。


Biochem/physiol Actions

产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是
靶标IC50:115nm抑制Aβ总计产生;200 nM抑制Aβ42的产生


Packaging

用惰性气体包装


Other Notes

Morohashi, Y., et al. 2006.J. Bio.Chem.Vol.281, 14670.
Nishitomo, K. et al. 2006 J. Neurochem.99, 1555.
Oddo, S., et al. 2004.Neuron43, 321.
Dovey, H.F., et al. 2001.J. Neurochem.76, 173.
Sastre, M., et al. 2001.EMBO Rep.2, 835.
Vandermeeren, M., et al. 2001.Neurosci. Lett.315, 145.


Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


Disclaimer

毒性:标准处理(A)


技术参数 Specifications
Quality Level100
assay≥98% (HPLC)
formlyophilized
manufacturer/tradenameCalbiochem®
storage conditionOK to freeze,protect from light
solubilityDMSO: 20 mg/mL
shipped inambient
storage temp.−20°C
SMILES stringFc1cc(cc(c1)CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](c2ccccc2)C(=O)OC(C)(C)C)F
InChI1S/C23H26F2N2O4/c1-14(26-19(28)12-15-10-17(24)13-18(25)11-15)21(29)27-20(16-8-6-5-7-9-16)22(30)31-23(2,3)4/h5-11,13-14,20H,12H2,1-4H3,(H,26,28)(H,27,29)/t14-,20-/m0/s1
InChI keyDWJXYEABWRJFSP-XOBRGWDASA-N
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