General description
降低表阿霉素诱导的细胞损伤和caspase-3/7活性。p38 MAP激酶的一种高度特异性、有效性、细胞渗透性、选择性、可逆性和ATP竞争性抑制剂（体外IC50=34 nM，细胞内为600 nM）。在100 µM时不会显著抑制JNK和p42 MAP激酶。抑制LPS刺激的人单核细胞和人单核细胞系THP-1产生IL-1和TNFα（IC50=50-100 nM）。抑制骨形态发生蛋白-2诱导的PC12细胞突起生长。还可抑制由胶原蛋白（IC50 = 0.2-1.0 µM）或血栓素类似物U-46619（目录号538944）引起的血小板聚集。也可提供SB 203580（目录号559398）在无水DMSO中的1 mg/ml溶液。
Biochem/physiol Actions
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：是
靶标IC50：在体外对p38 MAP激酶为34 nM，在细胞中为600 nM；对LPS刺激的人单核细胞和人单核细胞系TNF-α产生的IL-1和TNF-为50-100 nM；对胶原蛋白引起的血小板聚集为0.2-1.0 µM
Other Notes
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Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：刺激性（B）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | film (Thin) |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| solubility | DMSO: 30 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | Fc1ccc(cc1)c2nc([nH]c2c4ccncc4)c3ccc(cc3)[S+]([O-])C |
| InChI | 1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25) |
| InChI key | CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N |
