产品介绍
Product Description
General description
一种细胞渗透性三芳基咪唑化合物，经证明可有效抑制NIH 3T3细胞中组成性活性ALK4、ALK5或ALK7的载体介导表达后的细胞Smad2磷酸化（10 µM抑制剂抑制>90%），而在表达活性ALK1、2、3或6的NIH 3T3培养物中，TGF-βⅠ型受体的其他成员对Smad1磷酸化几乎没有影响。当在无细胞激酶分析中直接测试时，SB431542被证明能有效抑制ALK4和ALK5的活性（IC50分别为140 nM和94 nM），而对包括ALK2和ALK6在内的24种其他激酶（IC50在10 µM ATP存在下为≥10 µM）没有效力或大大降低效力。据报道，当与PD0325901（目录号444966）和噻唑维文（目录号420220）一起使用时，4-TF诱导的成纤维细胞培养产生人类IPSC的效率提高了>200倍。
Packaging
用惰性气体包装
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
技术参数
Specifications
| Quality Level | 300 |
| assay | ≥97% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | off-white |
| solubility | ethanol: 10 mg/mL,DMSO: 100 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [nH]1c(nc(c1c4cc5c(cc4)OCO5)c3ncccc3)c2ccc(cc2)C(=O)N |
| InChI | 1S/C22H16N4O3/c23-21(27)13-4-6-14(7-5-13)22-25-19(20(26-22)16-3-1-2-10-24-16)15-8-9-17-18(11-15)29-12-28-17/h1-11H,12H2,(H2,23,27)(H,25,26) |
| InChI key | FHYUGAJXYORMHI-UHFFFAOYSA-N |
