产品介绍
Product Description
Application
替米沙坦已作为 AT1 受体拮抗剂用于研究其对心肌梗死小鼠模型的影响。本研究报道替米沙坦可抑制 CCN1 上调，降低 CCN2 水平心房心肌细胞 。替米沙坦也被用于评价其对心肌梗死小鼠肾皮质 CCN1 表达的影响 。此外，已在结直肠癌小鼠模型中测试替米沙坦检测其抑制肿瘤生长的疗效 。
Biochem/physiol Actions
替米沙坦是一种非肽类 1 血管紧张素受体拮抗剂。
Features and Benefits
在《受体分类和信号转导》手册的 血管紧张素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表， 点击这里 。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
Preparation Note
替米沙坦可溶于 DMSO，浓度大于 5 mg/mL。不溶于水。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| color | white |
| solubility | DMSO: >5 mg/mL at 60 °C,H2O: insoluble |
| originator | Boehringer Ingelheim |
| SMILES string | CCCc1nc2c(C)cc(cc2n1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4C(O)=O)-c5nc6ccccc6n5C |
| InChI | 1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39) |
| InChI key | RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... AGTR1(185) |
