产品介绍
Product Description
Application
ESI-05已被用于研究cAMP 2直接激活的蛋白交换对颅脑损伤的作用。
Biochem/physiol Actions
ESI-05是一种靶向cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）EPAC2（直接由cAMP 2激活的交换因子）激活的选择性抑制剂，其可靶向两个cAMP结合域的交界面上的EPAC2特异性变构位点。
ESI-05是一种靶向cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）EPAC2（直接由cAMP 2激活的交换因子）激活的选择性抑制剂，其可靶向两个cAMP结合域的交界面上的EPAC2特异性变构位点。在无细胞测定中，ESI-05可以高效地以与cAMP竞争的方式抑制cAMP对EAPC2的激活（IC50 = 430 nM；25 μM cAMP），但不可抑制EPAC1或PKA。同时，其可抑制表达EPAC2（而非EPAC1）的HEK293转染子中，cPAC类似物007-AM诱导的细胞Rap1的激活。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| color | white to beige |
| solubility | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| storage temp. | room temp |
| SMILES string | CC1=CC=C(S(C2=C(C)C=C(C)C=C2C)(=O)=O)C=C1 |
| InChI | 1S/C16H18O2S/c1-11-5-7-15(8-6-11)19(17,18)16-13(3)9-12(2)10-14(16)4/h5-10H,1-4H3 |
| InChI key | CGPHOZWFSFNOEQ-UHFFFAOYSA-N |
