产品介绍
Product Description
Biochem/physiol Actions
H2组胺受体拮抗剂；I1咪唑啉受体激动剂；抗溃疡剂。通过抑制内皮细胞表面上E-选择蛋白的表达来阻断癌症转移，从而阻断肿瘤细胞的粘附。
Features and Benefits
该化合物由 GlaxoSmithKline 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
技术参数
Specifications
| form | powder |
| Quality Segment | 200 |
| originator | GlaxoSmithKline |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | CN\C(NC#N)=N\CCSCc1nc[nH]c1C |
| InChI | 1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14) |
| InChI key | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... ABCB1(5243), CYP1A2(1544), CYP3A4(1576), HRH2(3274), SLC9A2(6549), SLC9A5(6553) mouse ... Abcb1a(18671), Abcb1b(18669) rat ... Slc9a1(24782), Slc9a3(24784), Slc9a5(192215) |
