产品介绍
Product Description
Biochem/physiol Actions
PF-543可刺激微管相关蛋白轻链3（LC3）的颗粒积累。它还会诱导LC3-I向LC3-II的转化，并受到自噬抑制剂，渥曼青霉素、3-甲基腺嘌呤（3-MA）和巴氟霉素A1的抑制。在人的头颈部鳞状细胞癌（SCC）细胞中，PF-543盐酸盐可促进坏死、凋亡和自噬。
PF-543盐酸盐是一种全新的、细胞可渗透的、有效的、选择性的鞘氨醇激酶-1（SphK1）抑制剂。
PF-543盐酸盐是一种全新的、细胞可渗透的、有效的、选择性的鞘氨醇激酶-1（SphK1）抑制剂。 PF-543可抑制SphK1，其Ki值为3.6 nM，其与鞘氨醇具有竞争性，对SphK1的选择性是SphK2同种型的100倍以上。PF-543可将内源性S1P的水平降低10倍，并与鞘氨醇的水平成比例地增加。
技术参数
Specifications
| Quality Segment | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | powder |
| storage condition | desiccated |
| color | white to light brown |
| solubility | H2O: 20 mg/mL, clear |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | [H]Cl.CC1=CC(OCC2=CC=C(CN3[C@@H](CO)CCC3)C=C2)=CC(CS(C4=CC=CC=C4)(=O)=O)=C1 |
| InChI | 1S/C27H31NO4S.ClH/c1-21-14-24(20-33(30,31)27-7-3-2-4-8-27)16-26(15-21)32-19-23-11-9-22(10-12-23)17-28-13-5-6-25(28)18-29;/h2-4,7-12,14-16,25,29H,5-6,13,17-20H2,1H3;1H/t25-;/m1./s1 |
| InChI key | WNKWAZFYPZMDGJ-VQIWEWKSSA-N |
