SR9238，25MG，SML1510-25MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

SR9238是一种肝脏选择性LXR反向激动剂，对LXRα 和LXRβ均具有较高效力。
SR9238是一种肝脏选择性LXR反向激动剂，对LXRα和LXRβ均具有高效力，对于LXRα的IC₅₀为214 nM，对于LXRβ为43 nM。 代谢综合症通常伴有肝脏问题，例如脂肪肝（非酒精性肝硬脂病），其与脂肪生成增加有关。 肝X受体 α 和 β （LXRα和LXRβ）可通过增加脂肪生成酶基因的转录来诱导脂肪生成，因此LXR拮抗剂有望应用于脂肪肝中。 在非酒精性肝脂肪变性的小鼠模型中，SR9238可减少脂肪形成基因的表达，并抑制肝脏脂肪的生成、炎症、以及肝脂质的蓄积。在另一项研究中，它也可有效减少肝纤维化。 另外，在饮食诱发的肥胖小鼠中，SR9238可抑制血浆胆固醇的水平。