SCH 79797 盐酸盐，5MG，SML1939-5MG，Sigma

Biochem/physiol Actions

SCH 79797在缺血性损伤期间辅助保护。在蛛网膜下腔出血（SAH）期间，它在维持微血管完整性中起关键作用。SCH 79797还引起促凋亡和抗增殖作用。
SCH 79797是一种非肽类拮抗剂，以高亲和力靶向蛋白酶激活受体1（PAR-1）（竞争性结合试验中针对10 nM haTRAP，IC50=70 nM；Ki=35 nM），并选择性抑制PAR-1激动剂诱导的人血小板聚集（分别针对300 nM haTRAP和0.1 U/mLα-凝血酶的IC50=300 nM和3 μM），而对ADP、胶原蛋白或PAR-4激动剂γ-凝血酶诱导的血小板聚集几乎没有效力。SCH-79797在体内锂/毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态（SE）的大鼠模型中显示出神经保护和抗癫痫作用（25 μg/kg，SE终止后每天腹膜内注射20-30分钟）。
一种高亲和力非肽PAR-1选择性拮抗剂，可在体外和体内抑制PAR-1介导的生理和病理过程。