– 通过各无菌检测程序提供分步指导,例如，依据USP <71> 或Eu.Ph.2.6.1
– 符合FDA 21 CFR 第11部分的电子记录要求
– 用户帐户管理, 审计追踪和密码保护
– 扫描、保存和打印有关材料的工艺相关数据和记录
