General description
一种细胞可渗透，底物竞争性和可逆的植物代谢产物，可抑制大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基（IC50 = 3 µM），PKC（IC50 = 8 µM），MLCK（IC50 = 12 µM）的活性。在RBL-2H3细胞中，白皮杉醇对Syk的选择性抑制导致FceR1介导的信号传导的抑制。相对于分离的酶制剂中的Lyn，还抑制小麦胚Ca2+依赖性蛋白激酶（CDPK）（IC50 = 19 µM）和p72syk（IC50 = 10 µM）（一种非受体酪氨酸激酶）。还具有抗白血病特性。据报告可激活sirtuins，促进真核细胞的存活。
一种细胞可渗透，底物竞争性和可逆的植物代谢产物，可抑制大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基（IC50 = 3 µM），PKC（IC50 = 8 µM），MLCK（IC50 = 12 µM）的活性。在RBL-2H3细胞中，白皮杉醇对Syk的选择性抑制导致FceR1介导的信号传导的抑制。相对于分离的酶制剂中的Lyn，还抑制小麦胚Ca2+依赖性蛋白激酶（CDPK）（IC50 = 19 µM）和p72syk（IC50 = 10 µM）（一种非受体酪氨酸激酶）。还具有抗白血病特性。据报道可激活sirtuins，促进真核细胞的存活。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基的活性
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
靶标IC50：大鼠肝脏蛋白激酶A催化亚基，PKC和MLCK的活性分别为3 µM、8 µM和12 µM
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分，并用惰性气体冲洗并冷冻（-20°C）。贮备液可在-20°C最长稳定2周。
Other Notes
Howitz, K.T., et al. 2003.Nature425, 191.
Wang, B.H., et al. 1998.Planta Med. 64, 195.
Keely, P.J., and Parise, L.V.1996.J. Biol. Chem. 271, 26668.
Oliver, J.M., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 29697.
Thakkar, K., et al. 1993.J. Med. Chem. 36, 2950.
Geahlen, R.L., et al. 1989.Biochem.Biophys.Res. Commun.165, 241.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥95% (HPLC) |
| form | crystalline solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | off-white |
| solubility | DMSO: 10 mg/mL,ethanol: 10 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Oc1c(ccc(c1)\C=C\c2cc(cc(c2)O)O)O |
| InChI | 1S/C14H12O4/c15-11-5-10(6-12(16)8-11)2-1-9-3-4-13(17)14(18)7-9/h1-8,15-18H/b2-1+ |
| InChI key | CDRPUGZCRXZLFL-OWOJBTEDSA-N |
