产品介绍
Product Description
General description
一种细胞可渗透的喹啉基-氨基苯并噻唑化合物，据报告可作为RIP3选择性激酶抑制剂，其选择性是包括RIP1在内的300多种其他激酶的绝大多数的>1,000倍。RIP1抑制剂Nec-1（30 µM；目录号480065 & 505224）和基因敲除可与GSK′872（3µM）结合使用，以阐释在存在或不存在胱天蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK（25µ M；目录号627609 & 627610）的情况下，Toll样受体（TLR）介导的坏死和TNFR1引发的坏死性凋亡中的RIP1依赖性与RIP3依赖性。虽然显示RIP3及其下游底物MLKL在鼠巨噬细胞（BMDM& J774），成纤维细胞（3T3-SA &MEF）和内皮（SVEC4-10）培养物中在存在Z-VAD-FMK时介导TLR3引发的坏死，仅在BMDM& J774巨噬细胞培养物中，RIP1参与也见于TLR3介导的坏死。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
RIP3激酶
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻于9-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Kaiser, W.J., et al. 2013.J. Biol. Chem.288, 31268.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
技术参数
Specifications
| assay | ≥98% (HPLC) |
| Quality Level | 100 |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | yellow |
| solubility | DMSO: 100 mg/mL |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | [S](=O)(=O)(C(C)C)c1cc2c([nH]cc[c]2=Nc3cc4nc[s]c4cc3)cc1 |
| InChI | 1S/C19H17N3O2S2/c1-12(2)26(23,24)14-4-5-16-15(10-14)17(7-8-20-16)22-13-3-6-19-18(9-13)21-11-25-19/h3-12H,1-2H3,(H,20,22) |
| InChI key | ZCDBTQNFAPKACC-UHFFFAOYSA-N |
