General description
一种细胞可渗透性苯环丙胺，通过与酶结合FAD形成共价加合物，可分别抑制MAO A/B（Ki分别为101.9M和16.0M）和LSD1/2（Ki分别为242.7M和180.0 M）的单胺氧化酶和组蛋白去甲基化酶活性，MAO A/B和LSD1/2是黄素依赖性胺氧化酶家族的四个成员。除了防止LSD1-CoREST（RE1沉默转录因子的共抑制因子）复合物介导的H3K4去甲基化（IC50<2 M）外，TCP还抑制LSD1-HCF-1（宿主细胞因子-1）复合物介导的H3K9去甲基化酶活性，这被证明是α-疱疹病毒HSV和VZV复制和潜伏性感染的基本机制。据报告，2 M TCP和10 M CHIR99061的联合治疗，可使Oct4/Klf4-转导的原代HNEKs（人新生儿表皮角化细胞）重新编码到iPS细胞（诱导多功能干细胞）中，尽管在用4-TFs（Oct44、Klf4、Sox2和c-Myc）转导的培养物中，效率较低100倍。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Liang, Y., et al. 2009.Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
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Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
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Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥97% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,desiccated (hygroscopic),protect from light |
| color | white to yellow |
| solubility | DMSO: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | 2-8°C |
| SMILES string | Cl.N[C@@H]1[C@H](C1)c2ccccc2 |
| InChI | 1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1 |
| InChI key | ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N |
