产品介绍
Product Description
General description
一种可渗透细胞的化合物，在酶法测定中充当pan PAD抑制剂（PAD1，PAD3和PAD4的IC50分别为0.8µ M，6.2 µM和5.9 µM）。它以不可逆的方式优先灭活PAD4的钙结合形式，并显示与BAEE一起完成了该酶的活性位点残基。在体内，用浓度在25 µM至200 µM之间的Cl-amidine处理的瞬时转染的CV-1细胞中观察到p300GDB-GRIP1相互作用的效率有小幅但显著的降低。此外，该化合物（200 µM）与HDAC抑制剂SAHA（0.4 µM）一起显示出在U2OS细胞中以p53依赖性方式诱导p21，GADD45和PUMA表达并抑制癌细胞生长的累加作用。
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Knuckley, B., et al. 2010.Biochemistry23, 4852.
Li, P., et al. 2010.Oncogene21, 3153.
Luo, Y., et al. 2006.Biochemistry39, 11727.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：监管审查（Z）
技术参数
Specifications
| Quality Level | 200 |
| assay | >95% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze |
| color | white |
| solubility | DMSO: 50 mg/mL |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
