General description
组蛋白H2A是核心核小体结构的四个组成部分之一。组蛋白响应各种刺激而经历许多翻译后修饰(PTM)，这些刺激可能诱导核小体结构的变化并隐藏或暴露DNA序列。DNA损伤位点的泛素化程度在多个水平上受到调节，以产生适当的DNA损伤反应。组蛋白不受控制的泛素化会导致计划外的转录沉默，并在DNA损伤检查点激活和细胞周期停滞中产生缺陷。RNF168 E3连接酶在K13、K15处泛素化H2A，进而触发DNA损伤反应蛋白（例如53BP1和BRCA1）募集到DNA断裂位点。USP51是一种去泛素化酶，可在DNA修复后去除H2AK13、15ub。USP51的消耗可能导致染色质上H2AK13、15ub的水平升高，并导致DNA损伤灶处蛋白质分解的延迟。
观测分子量〜25 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
Immunogen
KLH偶联的分支肽，对应于人H2AK15上的泛素化位点。
Application
抗H2AK15ub，克隆EDL H2AK15-4，目录号MABE1119号是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向Lys15泛素化的H2A，并已在免疫细胞化学和蛋白质印迹中进行了检验。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在有或没有RNF168耗竭的U2OS细胞中检测到H2AK15ub（Wang，Z.，et. al.（2016）.Genes Dev.30（8）:946-59）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在U2OS细胞中检测到H2AK15ub（Wang，Z.，et. al.（2016）.Genes Dev.30（8）:946-59）。
Biochem/physiol Actions
克隆EDL H2AK15-4特异性识别在Lys15单泛素化的组蛋白H2A，但不能识别未修饰的H2A。不识别双泛素、K63和K27连接的双泛素种类。
Physical form
形式：纯化
Analysis Note
通过蛋白质印迹法在Ub-赖氨酸15 H2A和H2AK13，15R核小体裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析：2 ug/mL的该抗体检测Ub-赖氨酸15 H2A和H2AK13，15R核小体裂解物。
2 mg/mL
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
| biological source | mouse |
| Quality Level | 100 |
| conjugate | unconjugated |
| antibody form | purified immunoglobulin |
| antibody product type | primary antibodies |
| clone | EDL H2AK15-4, monoclonal |
| species reactivity | Drosophila, human, mouse |
| technique(s) | immunocytochemistry: suitable,western blot: suitable |
| isotype | IgG2bκ |
| NCBI accession no. | NP_003500.1 |
| UniProt accession no. | P0C0S8 |
| shipped in | ambient |
| target post-translational modification | unmodified |
| Gene Information | human ... HIST1H2AG(8969) |
