General description
一种细胞可渗透性可逆的底物竞争性蛋白酪氨酸激酶抑制剂。抑制表皮生长因子受体自身磷酸化（IC50 = 40 µM）和转导素的GTPase活性（IC50 = 10 µM）。抑制醛固酮分泌以响应血管紧张素II。通过胆囊收缩素抑制胰腺腺泡MAP激酶的激活。据报道，还抑制鸟苷酸环化酶。
广谱蛋白酪氨酸激酶抑制剂。抑制表皮生长因子受体自身磷酸化（IC50 = 40 µM）和转导素的GTPase活性（IC50 = 10 µM）。抑制醛固酮分泌以响应血管紧张素II（目录号05-23-0101）。通过胆囊收缩素抑制胰腺腺泡MAP激酶的激活。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
表皮生长因子受体自身磷酸化
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
靶标IC50：40 µM，针对表皮生长因子受体自身磷酸化；10 µM，针对转导素GTPase活性
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。
Other Notes
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Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
| Quality Level | 100 |
| assay | ≥98% (HPLC) |
| form | solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| storage condition | OK to freeze,protect from light |
| color | yellow |
| solubility | DMSO: 100 mg/mL,ethanol: 50 mg/mL,acetic acid: soluble |
| shipped in | ambient |
| storage temp. | −20°C |
| SMILES string | N#CC(=Cc1cc(c(cc1)O)O)C#N |
| InChI | 1S/C10H6N2O2/c11-5-8(6-12)3-7-1-2-9(13)10(14)4-7/h1-4,13-14H |
| InChI key | VTJXFTPMFYAJJU-UHFFFAOYSA-N |
