罗格列酮，50MG，R2408-50MG，Sigma

General description

罗格列酮是噻唑烷二酮家族的成员。它通过增强靶细胞对胰岛素的反应有效降低葡萄糖水平，而不会引起胰腺β细胞对胰岛素的刺激和释放增加。罗格列酮通过激活核过氧化物酶体增殖物激活（PPAR）受体γ发挥作用，该受体在调节脂肪生成、葡萄糖代谢和遗传网络中起关键作用。它作为噻唑烷二酮表现出很高的效力，对PPAR-γ的结合亲和力比吡格列酮高30倍。此外，它增加骨骼肌和脂肪组织中胰岛素刺激的IRS-1/2，导致GLUT4葡萄糖转运蛋白表达。

Application

罗格列酮已被用于：

• 脂肪细胞分化的培养基成分
• 人结肠癌细胞的细胞增殖测定
• 脂肪细胞中Bcl-2样蛋白13（Bcl2113）的表达
• 作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体

Biochem/physiol Actions

PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。
罗格列酮是PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。 它是一种抗糖尿病药，作为胰岛素增敏剂，可与脂肪细胞的PPARγ受体结合并使细胞对胰岛素更敏感。

Features and Benefits

《受体分类和信号转导》手册的 AMPK 和 核受体（PPAR） 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物是ADME Tox和基因调控研究的特色产品。发现更多 ADME Tox 和 基因调控 特色产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单， 请单击此处。