产品介绍
Product Description
General description
蛋白酶抑制剂复合物混合多种抑制剂, 防止组织培养基中的分泌蛋白被蛋白酶降解。
蛋白酶抑制剂混合物处理以下细胞系48小时后无毒性:
A431、CHO、COS、HepG2和HeLa贴壁细胞系
Jurkat和HL-60悬浮细胞系
Application
蛋白酶抑制剂混合物的应用示例:
- 作为补充剂掺入上清液和裂解物,用于人精密切割肺切片(PCLS)的离体感染实验
- 用于抑制胰蛋白酶介导的蛋白水解,证明蛋白水解可恢复被蛋白冠抑制的纳米酶的催化活性
- 加入胰蛋白酶溶液用于胰蛋白酶抑制研究
- 作为放射性免疫沉淀分析(RIPA)缓冲液组分,裂解白细胞用于蛋白质印迹分析
本品 专门针对组织培养基优化, 在培养基中作用48小时后可换新液,确保持续性 抑制蛋白酶。
Biochem/physiol Actions
抑制丝氨酸、半胱氨酸、和天冬氨酸蛋白酶和氨肽酶
蛋白酶抑制剂混合物专用于组织培养基。适合作为组织培养基添加剂,保护培养的组织分泌蛋白免遭降解。
Features and Benefits
- 广泛的特异性
- 无毒性:作用48小时后,本品对贴壁细胞系A431、CHO、COS、HepG2和HeLa,以及悬浮细胞系Jurkat和HL-60无毒。
- 不含金属螯合剂:确保兼容下游应用
- 方便包装:1 mL玻璃瓶包装
- 易于使用:在组织培养基中以1:200或更高的稀释度使用,以防止分泌蛋白被蛋白酶水解。
Physical form
溶于DMSO中(D 2650,Hybri-Max)。
Preparation Note
在组织培养基中以1:200或更高的稀释度使用,以防止分泌蛋白的蛋白水解降解。
Other Notes
仅供研发使用。&不可用于药物、家庭或其他用途。有关危险和安全处理方法的信息,请参阅安全数据说明书。
抑肽酶
抑氨肽酶
E-64
亮肽素
胃蛋白酶抑制剂A
Disclaimer
孵育48小时后,产物对贴壁细胞系A431、CHO、COS、HepG2和HeLa,以及悬浮培养的Jurkat和HL-60细胞系无毒。
技术参数
Specifications
| Quality Level | 200 |
| form | DMSO solution |
| solubility | water: soluble |
| shipped in | dry ice |
| storage temp. | −20°C |

